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拜登政府已經與輝瑞公司達成協議，以確保輝瑞公司生產提供1千萬療程的COVID-19（中共病毒）藥片。美國政府為這種藥物支付了53億美元。這相當於，一個療程藥片的價格約為529美元。
輝瑞公司表示，能夠得出這個價格是由於「2022年前採購的數量很大」。輝瑞與其他幾個國家也已經達成了類似的協議。
這項協議是否能夠實施，還將取決於美國食品和藥物管理局（FDA）是否會批准這種名為Paxlovid的藥物的緊急使用授權。目前，這種藥物在世界上還沒有在任何國家得到過批准。
週二（11月16日），輝瑞公司向美國食品藥品監督管理局申請使用授權，並指出，正在進行的一項臨時分析顯示，該藥可以降低COVID-19（中共病毒）感染者的住院治療或死亡的風險。
美國衛生部長哈維爾·貝塞拉（Xavier Becerra）在一份聲明中說：「這種前景光明的治療方法可以為COVID-19（中共病毒）患者提供另一種拯救生命的工具，從而幫助我們加速走出這場疫情。」
他還補充說：「接種疫苗仍然是任何人都可以採取的最重要的行動，以便保護自己和他人，結束這場疫情。但對於那些在未來確實感染生病並面臨嚴重後果風險的人來說，服用能讓他們免於住院的藥物，可能是一種救命方法。」
輝瑞製藥公司首席執行官阿爾伯特‧布拉（Albert Bourla）在一份聲明中說：「看到越來越多的人認識到，口服藥物療法在打擊COVID-19（中共病毒）中可能發揮的重要作用，這是令人鼓舞的。我們期待著繼續與世界各國政府就此進行討論，以幫助確保世界各地的人們都能獲得廣泛的治療。」
Paxlovid是一種被稱為蛋白酶抑制劑（Protease Inhibitors）的藥物。它的工作原理是阻斷Sars-cov-2病毒在人體內複製時需要的一種酶。
預計Paxlovid可以與利托那韋（Ritonavir）一起使用。利托那韋是一種不同類型的藥物，它可以幫助體內的治療保持更長的時間。
拜登政府此前擴大了與另一家COVID-19（中共病毒）藥物生產商——默克公司（Merck）之間的協議。政府承諾投入22億美元用於購買310萬個療程的藥物。這意味著，每個療程的費用約為709美元，比輝瑞藥片的價格高出25%。與默克公司之間的交易也取決於美國藥物監管部門的批准。
默克公司也已提出了關於緊急使用授權的申請，但FDA將決定日期推遲，需等到在11月30日的顧問小組會議上解決這個問題。本月早些時候，英國監管機構已批准了這種藥物的使用。就何時會批准或拒絕批准輝瑞COVID藥片的問題，美國食品藥品監督管理局拒絕發表評論。
衛生與公眾服務部下屬的生物醫學高級研究和發展管理局（Biomedical Advanced Research and Development Authority）幫助敲定了這項協議。該機構的負責人加里·迪斯布羅（Gary Disbrow）博士本週告訴國會議員，他們已經在對抗COVID-19的產品，如治療藥物方面投資了490多億美元。◇
