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關於抗武漢肺炎病毒藥物瑞德西韋臨床試驗、療效以及量產，中研院長廖俊智9日表示，瑞德西韋是美國吉利德（Gilead Sciences）藥廠的專利，在沒有授權狀況下台灣絕對不能生產，而臨床實驗結果4月底才會出來，目前很難斷言有效或無效。
立法院教育及文化委員會9日邀請廖俊智列席報告業務狀況及備詢。立委林奕華、萬美玲等表達關切瑞德西韋研究進度、臨床試驗、藥效、量產等議題。
廖俊智說，瑞德西韋是美國吉利德藥廠的專利，他們已經在台灣申請專利了，在沒有授權狀況下，絕對不能夠生產。中研院只是在研究室裡研究合成瑞德西韋的困難度，萬一疫情在全世界大流行時，可為台灣投入生產及早做準備。目前已參與吉利德臨床試驗，可以在試驗當中需要用藥時取得瑞德西韋。
至於瑞德西韋從臨床試驗到量產需要多久時間？廖俊智表示，連美國吉利德母公司都沒辦法回答。最主要是臨床試驗結果出來才能夠走下一步，臨床試驗結果4月底才會出來。而臨床試驗依重度、輕度或中度症狀採取治療方式及使用瑞德西韋，現在很難斷言有效或沒效。
