托比亞斯的媽媽伊麗莎‧穆迪(Eliza Moody)來自亞利桑那州。她告訴《大紀元時報》:「特別是第六和第七根神經」,「其特點是幾乎沒有面部表情,不能微笑、皺眉或移動臉部。他們也沒有橫向眼球運動,不能眨眼。無藥可救。」
在一次超聲波檢查時,這對夫婦發現寶寶的肢體異常,「我們所有的基因檢測都正常」,她說,「所以得知托比亞斯的診斷結果後,我們很震驚。」
托比亞斯出生時有個凹陷下巴,畸形的腳,和一隻帶蹼的小手。出生後的前三個月,他需要每週打石膏來慢慢將他的腳向外翻,還需要兩次手部手術來分開他的手指。兩個月時,托比亞斯的整形外科醫生首次推測,他可能患有莫比烏斯綜合症。「阿德里安馬上就接受了這個事實,他很會處理自己的情緒。」伊麗莎說:「我哭了大約一星期。我只是為他的未來感到非常害怕。」
然而,很快的,伊麗莎發現「托比亞斯是如此快樂和可愛」。她說:「我意識到綜合症一點也沒有影響到他。我只需要做一個慈愛的媽媽陪伴在他身邊。」
托比亞斯已經接受了三年的語言和進食治療、職業治療和物理治療。伊麗莎承認,「似乎他有點認知上的遲緩。當我和他進行對話時,他也不明白,但他的理解力越來越好。」每天14小時穿著醫療鞋,對托比亞斯來說是個挑戰。然而,她知道「這些挑戰只是他生活的一部分」。她補充道:「我保持著耐心。所有這些掙扎都是暫時的。」雖然在成長上落後,但托比亞斯一直在努力實現新的目標。伊麗莎回顧做媽媽的最美好時刻,就是看到他「在做他自己的同時,茁壯成長」。「我看到他每天都在進步。」
伊麗莎相信上帝賜給她托比亞斯是有原因的。她感到很幸運能得到家人和社區的持續關愛和支持,並希望在一個「開放的家庭」中撫養她的兒子,他知道他生來就與眾不同,這樣他才能在未來做他自己。
「他讓我感到非常自豪。我希望我能以足夠的信心和慈善來撫養他,讓他知道如何處理可能發生的任何情況。我覺得如果我們讓他遠離現實,那才會真正帶來那些令人震驚的狀況。我不希望有同學指出他不能微笑。我想讓他知道,他很特別、很獨特,與當今社會中的任何其他人一樣重要。我對他的未來充滿希望。不管面臨什麼困難,他總是用自己的方式去克服它們。」◇