loading...
中共病毒（武漢肺炎，COVID-19）疫情已蔓延兩年多，各國政府多採半強迫民眾接種疫苗的方式因應。美國心臟內科醫師表示，COVID-19疫苗的安全性刻意被忽視，呼籲輝瑞、莫德納及嬌生疫苗應立即撤出市場並接受安全檢查，並直言今年擴散的猴痘疫情簡直是COVID-19翻版。
美國心臟內科醫師、COVID-19治療權威專家麥卡洛（Peter McCullough）及作家李克（John Leake）6月7日接受英文《大紀元時報》專訪，談論為何世界上大部分公衛機構都專注於大規模接種疫苗？以及近期的猴痘疫情，是否真是一種威脅？
麥卡洛及李克也合著了《面對COVID-19的勇氣》（THE COURAGE TO FACE COVID-19）一書，聚焦「讓患者免於住院和死亡，並與生物製藥集團抗爭」，該書於今年5月出版。
對於COVID-19及猴痘疫情，麥卡洛首先表示：「真正的疾病是『對下一種傳染病的恐懼』。」他指出，自猴痘首次被發現以來，迄今已累積數以千計的病例，其實每年至少有幾十例至幾百例。
麥卡洛解釋，猴痘的傳染性不強，傳染途徑主要為體液（例如咳嗽產生的唾液）密切接觸所傳染，猴痘實際上是膿皰中的液體。麥卡洛指出，在過去五年間，出現一項關於猴痘疫苗的開發計畫，由一家名為JYNNEOS的公司持有猴痘疫苗。
麥卡洛說，JYNNEOS持有的猴痘疫苗為一種減毒活疫苗，該公司還有名為Tecovirimat或以TPOXX作為品牌名稱的藥物，該款藥物作用的機制是干擾正痘病毒屬表面蛋白質（VP37），以抑制病毒正常繁殖、減慢感染傳播，療效很好。
美購1300萬劑猴痘疫苗
麥卡洛說，美國非政府組織「核武威脅計畫」（Nuclear Threat Initiative）曾在2021年3月的慕尼黑安全會議上，討論並模擬「猴痘生物恐怖主義攻擊」，結果發現猴痘將對JYNNEOS疫苗產生完全的抗藥性。
這項模擬的生物恐攻發動日期預定在2022年5月15日，也就是瑞士達沃斯（Davos）世界經濟論壇（WEF），及世界衛生組織（WHO）在瑞士舉行疫情大流行全球條約會議的前七天。
麥卡洛認為，這個時間點的設置非常可疑，任何既得利益者都可能會想到，乾脆利用發生在世界各地的猴痘病例來製造恐懼，滋養這個系統。
隨後，美國政府立即表示，他們已經預先購買1,300萬劑JYNNEOS疫苗，為猴痘疫情做好準備。美國疾病管制暨預防中心（CDC）於2022年4月22日表示，在德州達拉斯（Dallas）發現了一個病例。然而，該患者並沒有把猴痘傳染給任何人，傳染力並不強。
COVID翻版與疫苗商機
麥卡洛認為事有蹊蹺，當局者彷彿已為猴痘疫情做好規劃，就像針對COVID-19爆發預演的「事件201」翻版，而現在針對的是下一波疫情、下一個商機，也可說是替「流行病預防創新聯盟」（CEPI）預備的商機。
麥卡洛表示，他們在書中說明了CEPI的情況，該聯盟是2017年由「世界經濟論壇」和「比爾暨梅琳達蓋茲基金會」組建，他們制定了一項商業計畫，其計畫書稱，下一次大流行疾病將是一個商業機會，而CEPI對該商業機會的回應是「開發疫苗」，根本沒有提到任何藥物治療的方法，這一計畫從2010年就已透露。
麥卡洛表示，後來蓋茲基金會在各種會議上宣布，疫苗的投資回報率是他所做的其他投資的20倍。很明顯，該系統完全是關於疫苗的。
李克表示，疫苗製造商將會從中獲得巨大利益，他認為，生物製藥企業已發現，所有病原體都可能造成一種突發疾病的大流行。他舉例，當有人列舉幾個零星但特別的病例，並說：「哦，天哪！這太可怕了，會失控的！」就會觸發人們對疫情的反應，包括帶來巨額資金收益。
李克接著說，如果有人提前知道自己將成為既得利益者，那麼真正突出的就是：這夥人真正喜歡的手段是疫苗。
疫苗計畫竟由監督者執行
對於已推行兩年多的COVID-19疫苗，麥卡洛表示，美國醫學界從未讓一種產品推行這麼長時間，但卻沒有對其安全性重新審查並進行報告，甚至沒有在打疫苗後死亡的案例出現後，質疑產品的安全性。
根據美國「疫苗不良事件通報系統」，接種疫苗後發生的死亡病例現已經達到1.3萬例。
麥卡洛表示，如今美國食品暨藥物管理局（FDA）承認，疫苗有一系列非致命的副作用結果，包括輝瑞、莫德納疫苗造成的心臟損傷，嬌生疫苗造成的血栓；血栓情況也發生在接種輝瑞、莫德納疫苗的人群中。
此外，還有多系統炎症綜合症等免疫系統疾病、疫苗引起的血小板減少症等血液疾病，現在已有一千篇關於疫苗傷害、經同行評審的論文，包括致命與非致命傷害，其中還有200篇是關於心肌炎。
然而，麥卡洛直言，疫苗計畫在利益相關者的支持下正在大力發展，「我們的計畫是由CDC和FDA領導。讓FDA領導一個臨床計畫是巨大的錯誤。他們應該是安全監督者，卻被告知擔任執行者」。
疫苗應立即撤出市場
麥卡洛指出，COVID-19疫苗無需對疫苗安全性、有效性進行正式討論，無需保證會進行重新評估，也沒有對安全性的月度審查，「疫苗的安全性是假設出來的」。
麥卡洛嚴肅表示：「現在需要做的事情是立即放棄所有疫苗強制令，立刻且澈底，因為強制令違反個人自主的原則，違反了由人們自己授權的醫療自由原則。在一個公民社會裡，強制令不該起到任何作用。」
他表示，至少美國現有的疫苗，包括輝瑞疫苗、莫德納疫苗、嬌生疫苗應立即撤出市場，並接受安全審查。
麥卡洛指出，如果證實有更安全的疫苗，像是諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗、印度血清研究所以Covovax為名生產的疫苗或其他產品，可以將他們應用在特定人群，例如養老院裡的老人或有肺部疾病的人。
麥卡洛認為，在一個謹慎的、有分寸的、有良好監控的環境下，任何醫生都不會反對有限制的接種疫苗，「但COVID-19疫苗的安全性可以說是被刻意忽視」。◇
美國心臟內科醫師、COVID-19治療權威專家麥卡洛（Peter McCullough）及作家李克（John Leake）6月7日接受英文《大紀元時報》專訪，談論為何世界上大部分公衛機構都專注於大規模接種疫苗？以及近期的猴痘疫情，是否真是一種威脅？
麥卡洛及李克也合著了《面對COVID-19的勇氣》（THE COURAGE TO FACE COVID-19）一書，聚焦「讓患者免於住院和死亡，並與生物製藥集團抗爭」，該書於今年5月出版。
對於COVID-19及猴痘疫情，麥卡洛首先表示：「真正的疾病是『對下一種傳染病的恐懼』。」他指出，自猴痘首次被發現以來，迄今已累積數以千計的病例，其實每年至少有幾十例至幾百例。
麥卡洛解釋，猴痘的傳染性不強，傳染途徑主要為體液（例如咳嗽產生的唾液）密切接觸所傳染，猴痘實際上是膿皰中的液體。麥卡洛指出，在過去五年間，出現一項關於猴痘疫苗的開發計畫，由一家名為JYNNEOS的公司持有猴痘疫苗。
麥卡洛說，JYNNEOS持有的猴痘疫苗為一種減毒活疫苗，該公司還有名為Tecovirimat或以TPOXX作為品牌名稱的藥物，該款藥物作用的機制是干擾正痘病毒屬表面蛋白質（VP37），以抑制病毒正常繁殖、減慢感染傳播，療效很好。
美購1300萬劑猴痘疫苗
麥卡洛說，美國非政府組織「核武威脅計畫」（Nuclear Threat Initiative）曾在2021年3月的慕尼黑安全會議上，討論並模擬「猴痘生物恐怖主義攻擊」，結果發現猴痘將對JYNNEOS疫苗產生完全的抗藥性。
這項模擬的生物恐攻發動日期預定在2022年5月15日，也就是瑞士達沃斯（Davos）世界經濟論壇（WEF），及世界衛生組織（WHO）在瑞士舉行疫情大流行全球條約會議的前七天。
麥卡洛認為，這個時間點的設置非常可疑，任何既得利益者都可能會想到，乾脆利用發生在世界各地的猴痘病例來製造恐懼，滋養這個系統。
隨後，美國政府立即表示，他們已經預先購買1,300萬劑JYNNEOS疫苗，為猴痘疫情做好準備。美國疾病管制暨預防中心（CDC）於2022年4月22日表示，在德州達拉斯（Dallas）發現了一個病例。然而，該患者並沒有把猴痘傳染給任何人，傳染力並不強。
COVID翻版與疫苗商機
麥卡洛認為事有蹊蹺，當局者彷彿已為猴痘疫情做好規劃，就像針對COVID-19爆發預演的「事件201」翻版，而現在針對的是下一波疫情、下一個商機，也可說是替「流行病預防創新聯盟」（CEPI）預備的商機。
麥卡洛表示，他們在書中說明了CEPI的情況，該聯盟是2017年由「世界經濟論壇」和「比爾暨梅琳達蓋茲基金會」組建，他們制定了一項商業計畫，其計畫書稱，下一次大流行疾病將是一個商業機會，而CEPI對該商業機會的回應是「開發疫苗」，根本沒有提到任何藥物治療的方法，這一計畫從2010年就已透露。
麥卡洛表示，後來蓋茲基金會在各種會議上宣布，疫苗的投資回報率是他所做的其他投資的20倍。很明顯，該系統完全是關於疫苗的。
李克表示，疫苗製造商將會從中獲得巨大利益，他認為，生物製藥企業已發現，所有病原體都可能造成一種突發疾病的大流行。他舉例，當有人列舉幾個零星但特別的病例，並說：「哦，天哪！這太可怕了，會失控的！」就會觸發人們對疫情的反應，包括帶來巨額資金收益。
李克接著說，如果有人提前知道自己將成為既得利益者，那麼真正突出的就是：這夥人真正喜歡的手段是疫苗。
疫苗計畫竟由監督者執行
對於已推行兩年多的COVID-19疫苗，麥卡洛表示，美國醫學界從未讓一種產品推行這麼長時間，但卻沒有對其安全性重新審查並進行報告，甚至沒有在打疫苗後死亡的案例出現後，質疑產品的安全性。
根據美國「疫苗不良事件通報系統」，接種疫苗後發生的死亡病例現已經達到1.3萬例。
麥卡洛表示，如今美國食品暨藥物管理局（FDA）承認，疫苗有一系列非致命的副作用結果，包括輝瑞、莫德納疫苗造成的心臟損傷，嬌生疫苗造成的血栓；血栓情況也發生在接種輝瑞、莫德納疫苗的人群中。
此外，還有多系統炎症綜合症等免疫系統疾病、疫苗引起的血小板減少症等血液疾病，現在已有一千篇關於疫苗傷害、經同行評審的論文，包括致命與非致命傷害，其中還有200篇是關於心肌炎。
然而，麥卡洛直言，疫苗計畫在利益相關者的支持下正在大力發展，「我們的計畫是由CDC和FDA領導。讓FDA領導一個臨床計畫是巨大的錯誤。他們應該是安全監督者，卻被告知擔任執行者」。
疫苗應立即撤出市場
麥卡洛指出，COVID-19疫苗無需對疫苗安全性、有效性進行正式討論，無需保證會進行重新評估，也沒有對安全性的月度審查，「疫苗的安全性是假設出來的」。
麥卡洛嚴肅表示：「現在需要做的事情是立即放棄所有疫苗強制令，立刻且澈底，因為強制令違反個人自主的原則，違反了由人們自己授權的醫療自由原則。在一個公民社會裡，強制令不該起到任何作用。」
他表示，至少美國現有的疫苗，包括輝瑞疫苗、莫德納疫苗、嬌生疫苗應立即撤出市場，並接受安全審查。
麥卡洛指出，如果證實有更安全的疫苗，像是諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗、印度血清研究所以Covovax為名生產的疫苗或其他產品，可以將他們應用在特定人群，例如養老院裡的老人或有肺部疾病的人。
麥卡洛認為，在一個謹慎的、有分寸的、有良好監控的環境下，任何醫生都不會反對有限制的接種疫苗，「但COVID-19疫苗的安全性可以說是被刻意忽視」。◇
